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60

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137122
    3-Pyridine toxoflavin

    		PIN1 Inflammation/Immunology
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
    3-Pyridine toxoflavin
  • HY-147579
    Axl-IN-12

    		TAM Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-12
  • HY-147578
    Axl-IN-11

    		TAM Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-11
  • HY-147577
    Axl-IN-10

    		TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-10
  • HY-147576
    Axl-IN-9

    		TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 AXL 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-9
  • HY-147565
    ATR-IN-13

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-13 (化合物 A9) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 值为 2 nM。ATR-IN-13 可用于 ATR 激酶介导的疾病研究，如增生性疾病和癌症。
    ATR-IN-13
  • HY-153011
    ROCK-IN-5

    		ROCK ERK GSK-3 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。
    ROCK-IN-5
  • HY-151275
    ALK5-IN-28

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-28
  • HY-151281
    ALK5-IN-31

    		TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-31
  • HY-151282
    ALK5-IN-32

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC50<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-32
  • HY-142671
    ATR-IN-5

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A，化合物D24)。
    ATR-IN-5
  • HY-142672
    ATR-IN-6

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1，化合物 A22)。
    ATR-IN-6
  • HY-151289
    ALK5-IN-34

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-34
  • HY-111424A
    (R)-BDP9066

    		Others Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
    (R)-BDP9066
  • HY-144867
    CCT245232

    		HSP Cancer
    CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子，其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力，例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。
    CCT245232
  • HY-145026
    ERK1/2 inhibitor 4

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-145027
    ERK1/2 inhibitor 5

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-145025
    ERK1/2 inhibitor 3

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-145028
    ERK1/2 inhibitor 6

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 6
  • HY-151277
    ALK5-IN-29

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-29
  • HY-U00278
    Deloxolone

    (3β,20β)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)olean-9(11)-en-29-oic acid

    		 Others Inflammation/Immunology
    地洛索龙 Deloxolone 有潜力用于炎症，缺血和增殖性疾病的研究。
    Deloxolone
  • HY-156677
    STC-15

    		METTL3 Cancer
    STC-15 (example 70) 是一种具有口服活性的 METTL3 抑制剂，可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-148215
    Hsp90-IN-17

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17
  • HY-148215A
    Hsp90-IN-17 hydrochloride

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17 hydrochloride
  • HY-147135
    MYF-03-69

    TEAD-IN-3

    		 YAP Cancer
    MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种有效且不可逆的 TEAD 抑制剂。MYF-03-69 破坏 YAP-TEAD 关联、抑制 TEAD 转录活性并抑制 Hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的细胞生长。
    MYF-03-69
  • HY-15949
    Kif15-IN-2

    		Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-2
  • HY-15948
    Kif15-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-1
  • HY-153759
    CRX000227

    		PPAR Metabolic Disease
    CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。
    CRX000227
  • HY-B0328
    Triamcinolone
    2 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲安西龙,去炎松 Triamcinolone 是一种长效糖皮质激素，通过与糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 结合，发挥抗炎、抗水肿、抗增殖、抗血管生成、免疫调节和神经保护作用。Triamcinolone 可缓解多种皮炎、免疫性疾病及眼部疾病。
    Triamcinolone
  • HY-155094
    DNA polymerase-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Others
    DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 是一种香豆素衍生物，对 Taq DNA 聚合酶表现出抑制活性，可用于增值性疾病研究。
    DNA polymerase-IN-3
  • HY-143383
    Cdc7-IN-11

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-11 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-11 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-11
  • HY-143381
    Cdc7-IN-10

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-10 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-10 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-10
  • HY-12812
    Autotaxin modulator 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。
    Autotaxin modulator 1
  • HY-156553
    BTK-IN-27

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-27 (example 8) 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 0.2 nM)。BTK-IN-27 在 TMD8 细胞中显示出抗增殖活性 (IC50: < 5 nM)。BTK-IN-27 可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究。
    BTK-IN-27
  • HY-151203
    PKG1α activator 3

    		PKG Cardiovascular Disease
    PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。
    PKG1α activator 3
  • HY-121538
    CUDA

    		Epoxide Hydrolase PPAR Cardiovascular Disease
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
    CUDA
  • HY-119017
    SB-429201

    		HDAC Cancer
    SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。
    SB-429201
  • HY-B0644
    Sucralfate

    Sucrose octasulfate-aluminum complex

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
    Sucralfate
  • HY-144044
    EGFR-IN-30

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-30 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR (WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。
    EGFR-IN-30
  • HY-B0617
    S-Adenosyl-L-methionine

    S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine
  • HY-142677
    PI3K-IN-27

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-160543
    Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH

    		ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH (Compound 4) 是Exatecan (HY-13631) 的衍生物。Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH 可用于癌症等细胞增殖性疾病的研究。
    Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH
  • HY-114491
    Rineterkib

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib
  • HY-114491A
    Rineterkib hydrochloride

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib hydrochloride
  • HY-144732
    TRK/ALK-IN-1

    		Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TRK/ALK-IN-1 (compound 21) 是一种有效的 TRK 和 ALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合，对 TRKA、ALKIC50 值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALKL1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
    TRK/ALK-IN-1
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-143862
    Pparδ agonist 7

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。
    Pparδ agonist 7
  • HY-143863
    PPARδ agonist 8

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。
    PPARδ agonist 8
  • HY-W017770
    S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
    5 篇以上引用文献

    Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Cancer
    S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。
    MAT2A-IN-5

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